文件編碼：0722-196F3536SZF      

（以下簡稱采購代理機(jī)構(gòu)）受中國科學(xué)院大學(xué)深圳醫(yī)院（光明）（以下簡稱為采購人）委托，就中國科學(xué)院大學(xué)深圳醫(yī)院（光明）2017年醫(yī)用設(shè)備配置項目東院區(qū)心胸血管外科設(shè)備I采購項目(招標(biāo)編號：2019XY1436SZGM)進(jìn)行公開招標(biāo)，本項目參照國家和深圳市有關(guān)招標(biāo)采購的相關(guān)法律法規(guī)和政策。現(xiàn)邀請合格投標(biāo)人就下列貨物和服務(wù)提交密封投標(biāo)。       

一、招標(biāo)內(nèi)容：

詳細(xì)的技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第九章用戶需求書“2.技術(shù)規(guī)格”。

履約

四、投標(biāo)人的資格要求：

（1）中華人民共和國境內(nèi)依法注冊（登記）的獨立法人或其它組織；

（2）投標(biāo)人必須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，其許可證必須具備所投醫(yī)療器械的相關(guān)經(jīng)營范圍；

（3）提供所投醫(yī)療器械產(chǎn)品有效的國內(nèi)食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》（注冊證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，新版醫(yī)療器械注冊證無需提供附件），其注冊證必須包含所投醫(yī)療器械的型號；

（4）若所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，則投標(biāo)人必須為提供所投產(chǎn)品的制造商或合法代理商或合法授權(quán)供應(yīng)商；若所投產(chǎn)品為國產(chǎn)產(chǎn)品（非進(jìn)口產(chǎn)品），則投標(biāo)人不需要提供其為所投產(chǎn)品的制造商或合法代理商或合法授權(quán)供應(yīng)商的證明；

（5）投標(biāo)人須承諾以下內(nèi)容：（提供《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》原件，參考模板格式詳見招標(biāo)文件第七章投標(biāo)文件格式）；

1）投標(biāo)人及其法定代表人參與政府采購項目投標(biāo)近三年內(nèi)（投標(biāo)人成立不足三年的可從成立之日起算）在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（由投標(biāo)人在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；

2）投標(biāo)人及其法定代表人近三年內(nèi)（投標(biāo)人成立不足三年的可從成立之日起算）無行賄犯罪記錄（由投標(biāo)人在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；

3）投標(biāo)人在招標(biāo)投標(biāo)活動中無串通投標(biāo)、弄虛作假不良行為記錄被暫停投標(biāo)資格期間或涉嫌串通投標(biāo)、弄虛作假并正在接受主管部門調(diào)查的情況（由投標(biāo)人在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；

4）投標(biāo)人無因違反建設(shè)工程法律、法規(guī)規(guī)定而受到建設(shè)行政主管部門紅色警示并正在紅色警示期間的情況（由投標(biāo)人在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；

5）符合國家法規(guī)政策關(guān)于誠信管理的要求，至投標(biāo)截止時間，投標(biāo)人未有在“信用中國”網(wǎng) 、中國 、深圳市政府采購監(jiān)督管理網(wǎng) 、深圳市 和“國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng) 等5個官網(wǎng)中列入“失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單” （由投標(biāo)人在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）。

（6）本項目不允許聯(lián)合體參與投標(biāo)，不允許轉(zhuǎn)包、分包。

五、招標(biāo)文件獲取方式、收費、獲取時間、

5.1, 《招標(biāo)（采購）文件》獲取方式為線上：

5.1.1,凡已登記為普通會員的投標(biāo)參與

十、采購人信息：

名      稱： 中國科學(xué)院大學(xué)深圳醫(yī)院（光明）

地      

聯(lián)  系 人 ： 張老師

電