按《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院招標采購管理辦法（暫行）》等相關制度要求，擬對以下項目進行院內議價，現(xiàn)公告如下：

一、項目概況

二、報名要求

1.原則上只接受線上報名，請各品牌代理商或廠家見本公告后，將報名資料掃描件(PDF格式，請確保掃描后資料清晰可見，否則視為報名無效)

2.報名材料首頁注明掛網日期、所報科室、項目名稱、產品廠家、型號、聯(lián)系人、聯(lián)系

3.報名材料須提供供應商營業(yè)執(zhí)照、生產廠家授權書、廠家生產許可證、產品注冊證等證書復印件并加蓋公章；設備參數中要求提供相關證明和其他材料的，請附上相關材料并加蓋供應商公章。

4.院內議價為現(xiàn)場議價，請各供應商報名后準備好紙質議價材料參加現(xiàn)場議價，一式8份，議價時間另行通知。

5. 供應商未被納入廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應商“黑名單”管理，否則報名無效。

（說明：《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應商實行“黑名單”管理暫行辦法》

第四條 供應商在參加醫(yī)院自行采購活動中存在下列行為之一的，屬于失信行為，列入失信供應商名單管理：

1.提供虛假證明材料謀取中標、成交的；

2.采取不正當手段詆毀、排擠其他供應商；

3.由議價小組現(xiàn)場確認為惡意圍標、串標的行為；

4.向與醫(yī)院自行采購活動相關人員行賄或者提供其他不正當利益；

5.資格預審合格且成功報名的供應商在項目采購活動開始后相關信息發(fā)生變化時未及時通知院方；

6.已響應參加醫(yī)院自行采購活動，采購活動開始后擅自撤回響應文件，影響采購活動正常開展的；

7.以不正當手段獲得其他潛在供應商標書信息及需要保密的證明材料的；

8.不遵守醫(yī)院自行采購活動紀律，擾亂采購活動現(xiàn)場秩序且不聽勸阻；

9.以明顯低于其他合格潛在供應商的報價且不能證明其報價合理性，經議價、比選小組認定為惡意競爭的；

10.有行賄情形的；

11.經醫(yī)院認定的其他失信行為。

第六條 中標人被列入失信行為“黑名單”的，取消其中標資格，投標保證金不予退還，并處以三年內禁止參加醫(yī)院所有自行采購活動。）

6.報名時間及報名

報名時間：2023年5月29日-2023年6月2日

報名

二、設備技術參數（參數僅供參考，以科室實際需求為準）

（一）血管沖擊波治療設備

只限進口品牌報名

★1.  1個周期內連續(xù)最大脈沖數量：30個脈沖

2. 最短周期暫停時間10秒

★3. 最大沖擊波發(fā)射器數量5個

★4.  可同時用于冠脈及外周血管治療

★5.  電池供電

6. 最低連續(xù)治療病人數：10人次

7. 最大充電時間15小時

8.彩色數字顯示

★9.  手動控制沖擊波激發(fā)

10.   可連續(xù)及單獨激發(fā)

11.   設備使用阻熱材料，保證符合國家相關安全標準

12.   防潑水

13.   具備開機自檢系統(tǒng)

★14. 具有機器自動檢測監(jiān)控及錯誤顯示模塊。遇突發(fā)情況可自行終止治療流程

（二）自動凝血計時器

只限進口品牌報名

1. *檢測系統(tǒng)：通過測試藥筒內旗標桿的下降速度來檢測纖維蛋白的形成，凝血時間同時在兩個通道進行檢測。

2. *檢測通道：2 個

3. 測量范圍（秒）：0-999

4. 孵育溫度（oC）：36.5-37.5

5. *活化劑：液態(tài)高嶺土

6. *試管保存方式：常溫下保存

7. *檢測血樣量：≤0.4ml/通道

8. 尺寸（cm）：33*20*27（深度*寬度*高度）左右

9. 完全可便攜系統(tǒng)

10. 重量（kg）：5.22

11. *檢測結果儲存：≥1000 個

12. 電壓：100-240V，交流，單相

13. 功率：50-60Hz。

（三）動態(tài)血壓機

1、測量范圍：收縮壓60-260mmHg，舒張壓30-195mmHg，心率：30-200 bpm；測量精度：+ 3mmHg

2、充氣壓力：0-299mmHg

3、記錄容量：400條

4、測量方法：示波法，線性放氣

5、測量模式：定時模式/自動模式/睡眠模式/自定義模式

6、測量間隔：預設5/10/15/20/30/60/120分鐘，可自由設定測量間隔（2~120 分鐘）

7、血壓記錄儀示值重復性：≦1.5mmHg

8、電池：兩節(jié)AA（5號）堿性電池，支持至少200次測量

9、內置雙處理器并行監(jiān)控，保證測量安全；

10、自適應充氣技術，能根據患者實際血壓自動調節(jié)充氣壓力；測量過程中自動調整放氣速率，保持勻速、快速放氣；

11、支持恢復上次數據功能，可恢復誤初始化操作刪除的數據；

12、支持黑盒模式，醫(yī)生背包測量完成后，記錄盒無法按鍵測量且不顯示血壓讀數，避免病人誤操作；

13、提供體位信息，包括站立、平躺等；

14、提供血壓脈搏波波形顯示功能，輔助醫(yī)生進行二次診斷；

15、智能識別病人測量狀態(tài)，包括靜止、心律失常、輕/中/重度運動等；

16、提供多種圖表輔助分析工具，包括趨勢圖、相關圖、餅圖、直方圖、晝夜規(guī)律圖、比較圖等；

16、提供血壓變異系數、夜間血壓下降比、血壓負荷、晨峰血壓、清晨血壓平滑指數、 平均真實變異性 ARV、加權標準差 wSD 等分析指標；

17、提供自動分析結論功能，包括白大衣性高血壓、隱匿性高血壓、血壓負荷、晝夜節(jié)律、動態(tài)動脈硬化指數等；

18、可自定義首頁模板報告；

19、支持雙臂血壓分析；

20、支持按鍵顯示上次測量結果；

21、可自定義分析結論格式，可根據醫(yī)院診斷結論標準及格式進行定制；

22、可接入醫(yī)院HIS系統(tǒng)

23、通過歐洲高血壓協(xié)會（ESH）認證，通過ANSI/AAMI SP10:2002標準臨床試驗認證；

（四）心電監(jiān)護儀

只限進口品牌報名

1.主機功能：

1.1模塊化、插件式監(jiān)護儀，支持分屏功能。

1.2適用范圍：成人、兒童、新生兒。

1.3 ≥12寸彩色TFT醫(yī)用級觸摸液晶顯示器。

1.4顯示器分辨率：≥1024 x 768像素。

1.5釆用金屬外殼、無風扇及低功耗設計。

1.6內置模塊插槽，所有監(jiān)測參數模塊可直接插入，且支持熱插拔操作。

1.7內置鋰電池，續(xù)航時間≥2.0小時。

1.8標準配置網絡接口，可支持≥3種網絡協(xié)議。

1.9同屏顯示波形通道數≥6,參數窗口 ≥16。

1.10可自定義各參數波形顏色及數字位置，窗口大小可自動調節(jié)。

1.11四級文字和三級聲、光報警，多種報警限設置方式，提供10分鐘報警趨勢顯示，報警可自動觸發(fā)記錄。

1.12具有屏幕快照功能，可存儲不少于300張長達15秒波形數據。

1.13不少于5種科室軟件包，各科室軟件包均不少于8套用戶自定義情景模式，每套模式下可配置不少于6種用戶自定義顯示頁面。

1.14具有藥物計算、血流動力學計算、心排量計算、麻醉藥物成分計算功能。

2.監(jiān)測功能：

2.1監(jiān)測參數：

2.1.1標配參數：ECG心電、HR心率、PR脈率、SpO2脈搏血氧飽和度、NIBP無創(chuàng)血壓、RESP阻抗呼吸、TEMP雙部位體溫、IBP雙部位有創(chuàng)壓力。

2.1.2可選配擴展模塊：PICCO連續(xù)心排量、BIS雙頻指數、EtCO2旁流呼氣末二氧化碳.

2.2 心電監(jiān)測:

2.2.1心電導聯(lián)：3/5/6/10導聯(lián)心電監(jiān)測，支持6/10根導聯(lián)線同步釆集12導聯(lián)心電波形。

2.2.2四級ECG濾波方式：診斷濾波0.05 ~ 150 Hz、監(jiān)護濾波0.05 ~ 32 Hz ;

適中濾波0.05 ~ 22 Hz、最大濾波5 ~ 25 Hz。

2.2.3心率測量范圍：20 - 300次/分。

2.2.4掃描速度：6.25/12.5/25/50 毫米/秒。

2.2.5 ST段測量功能可用于新生兒、兒童及成人。

2.2.6同步多導聯(lián)心律失常分析，可同時對≥4道ECG心電導聯(lián)進行分析。

2.2.7可對房顫進行自動識別、分析及報警。

2.2.8起搏器監(jiān)測功能：單腔或雙腔。

2.3無創(chuàng)血壓監(jiān)測：

2.3.1測量技術：釆用雙管路雙脈沖步進式放氣振蕩法。

2.3.2測量模式：手動、自動、連續(xù)。

2.3.3測量范圍：成

兒童：25 ~190 mmHg或大于此范圍；

新生兒：15 ~140 mmHg或大于此范圍。

2.4脈搏血氧飽和度監(jiān)測：

2.4.1采用Nellcor OxiMaxSpO2技術，抗運動干擾、防低灌注，可升級Masimo血氧。

2.4.2測量和顯示范圍：1~100%；精度：±2~3%。

2.4.3脈率：20 ~ 250次/分；精度：±3次/分。

2.5 呼吸監(jiān)測：

2.5.1測量方法：胸阻抗法、C02監(jiān)測法或監(jiān)測來源自動識別。

2.5.2阻抗法監(jiān)測導聯(lián):心電I/II/RL-II至少三種,可識別胸式呼吸和腹式呼吸。

2.5.3呼吸頻率范圍：1~200次/分鐘或大于此范圍。

2.5.4測量精度：0~120次/分鐘：±1次/分；121 ~ 200次/分鐘：± 3次/分。

2.6體溫監(jiān)測：

2.6.1釆用YSI溫度測量技術。

2.6.2溫度測量范圍：0~45%或大于此范圍。

2.6.3測量精度：± 0.2 ~ 0.4 °C或小于此范圍。

2.7有創(chuàng)壓力監(jiān)測：

2.7.1測量范圍：-48 ~ 320 mmHg或大于此范圍。

2.7.2 測量精度：±4% 或 ± 4 mmHg.

2.7.3雙有創(chuàng)壓力與雙體溫可同時監(jiān)測。

2.7.4監(jiān)測有創(chuàng)壓力的同時可提供收縮壓變異率（SPV）和脈壓變異率（PPV）等參數。

3.網絡功能：

   3.1具備單機聯(lián)網功能：在不依賴中央工作站的情況下每臺監(jiān)護儀均可接入多達500臺同系列監(jiān)護設備，且具有隔床跨視和他床報警（AVOA）自動顯示及自動瀏覽功能，顯示 3 5道患者實時波形和參數及 3 40個實時報警信息。

（五）臨時起搏器

只限進口品牌報名

起搏模式：AAI，AOO，VVI，VOO，DDD，DDI，DOO，快速心房起搏（RAP）和緊急起搏

起搏頻率：30-200ppm

高頻起搏：80-800ppm

輸出波形：恒定電流-方波

輸出幅度：心房：0.1-20mA; 心室：0.1-25mA

脈寬：心房：1.0ms; 心室：1.5ms

AV延遲：20-300ms

靈敏度：心房：0.4-10mV,ASYNC;心室：0.8-20mV,ASYNC

不應期：心房：150-500ms

電池：2-AA電池（1.5V）在頻率為80次/分鐘且所有其它參數為正常值時，≥7天

屏幕顯示：上下兩個屏幕顯示

顯示參數：模式、心率、心房、心室輸出、電池狀態(tài)

指示燈：心房和心室起搏感知指示燈

自檢功能：開機自檢

暫停鍵：暫停起搏和感知，以查看病人的內在節(jié)律

DOO/緊急鍵：按最大的心房和心室輸出啟動緊急雙腔（DOO）起搏

安全性：電除顫保護、靜電保護

認證：FDA認證產品

其他要求：起搏感知狀態(tài)欄、鎖屏、起搏暫停模式、電池取出后持續(xù)工作30s、心房追蹤自動調整PVARP和AV間期、上限頻率、LED背景燈、自動PVARP、時間違規(guī)/警告、自動調整、安全模式